芳香族氮丙啶交联剂

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宏元新材给大家介绍下关于芳香族氮丙啶交联剂的相关知识,我们的HX-752可以用来制备芳香族氮丙啶交联剂,那么您了解芳香族氮丙啶交联剂如何制备而成吗?一起来看看吧!

芳香族氮丙啶交联剂

宏元新材是一家拥有50余年的生产技术工艺沉淀的化工原料厂家,主营产品HX-752,HX-878等键合剂化工原料产品。今天,小编给大家介绍下关于芳香族氮丙啶交联剂的相关知识,我们的HX-752可以用来制备芳香族氮丙啶交联剂,那么您了解芳香族氮丙啶交联剂如何制备而成吗?一起来看看吧!

ps:宏元新材不提供芳香族氮丙啶交联剂,以下仅对芳香族氮丙啶交联剂相关制作工艺进行简单介绍!

氮丙啶交联剂,是一类优良交联剂,它能够与水和许多有机溶剂混溶。在其中芳香族氮丙啶交联剂包括了一类有着双氮丙啶官能团的化合物1,1′-(1,3-苯二甲酰)双(2-甲基-氮丙啶)(中文名称hx-752)。与其他氮丙啶交联剂特性相近,它能够与羧酸类物质生成开环的酯-酰胺连接键,也可以与醇类物质在酸催化状况下生成开环的醚-酰胺连接键,这两种化学反应都可以在比较低状况下产生而且不会产生副产物。同时,hx-752分子结构里的苯环增强了所改性高分子材料的刚性,并对玻璃化温度的提升和耐热性能的提高起到了增益作用。hx-752也由此广泛应用于高分子材料(如涂料或粘合剂工业上广泛使用的聚丙烯酸酯类和聚氨酯类聚合物)的交联固化领域。此外,hx-752当做性能优异的键合剂也被用以各种军用复合推进剂的制造。

现阶段hx-752合成工艺的研究,目前常用的方法有以下三种:

(1)硫酸酯再与碱反应生成中间体2-甲基氮丙啶并把它蒸馏获得2-甲基氮丙啶水溶液。
(2)先以1-氨基-2-丙醇和浓硫酸为原料经过wenker法生成获得硫酸酯。
(3)以2-甲基氮丙啶水溶液在氢氧化钠出现状况下与间苯二甲酰氯化学反应获得生成物hx-752。

但以上这三种方法都存在了明显的缺点,因此下面就给大家介绍下芳香族氮丙啶交联剂的制备方法流程

(1)用溶剂a(乙醚、环己烷或二氯甲烷)溶解适量的1-氨基-2-丙醇获得溶液a,并且用该溶剂溶解适量的氯磺酸获得溶液b;将溶液b注人溶液a中,运用循环水浴调节混合体系的热度再辅以剧烈拌合;投料结束后稳定热度再次拌合化学反应0.5~2h;在投料及化学反应过程中,反应器内不断充进氮气并维持低负压状态(-0.005~-0.015mpa);化学反应结束后,将反应液进行过滤,并且用溶剂a完全润洗滤饼,合并后的滤液蒸馏回收利用,将滤饼真空干燥获得硫酸酯的白色粉末;
(2)将流程(1)中所得到的硫酸酯白色粉末溶解在氢氧化钠溶液中,在化学反应过程中运用循环水浴调节混合的体系热度再辅以拌合,化学反应1~4h;化学反应结束后将反应液急冷,之后进行过滤并搜集滤液,即是2-甲基氮丙啶碱溶液。
(3)用溶剂b溶解适量的间苯二甲酰氯获得溶液c;将溶液c以恒速注人流程(2)中所得到的2-甲基氮丙啶碱溶液中,运用循环冷却水调节混合体系的热度再辅以剧烈拌合;投料结束后将体系升温并继续拌合化学反应0.5~4h;化学反应结束后,反应液再次进行后处理;
(4)将流程(3)中所获得的反应液静放分层,搜集有机相;水相用浓度为40%~50%(w/v)的溶剂b(二氯甲烷、环己烷和或甲苯)完全清洗后进行过滤,滤液按流程(2)规定补给氢氧化钠后当做循环物料回收利用;将各批次有机相合并,常温下用氯化钠溶液完全清洗,接着添加无水硫酸钠在低温环境静放8-16h进行脱水过程,首选静置时间为11-13h;进行过滤并搜集滤液,减压蒸去溶剂即获得成品1,1'-(1,3-苯二甲酰)双(2-甲基-氮丙啶),中文名称hx-752。

今天,小编就给大家介绍到这里了,如有疑问,欢迎致电咨询小编!

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