有机叠氮化物合成方法

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近年来，有机叠氮化物发展迅速，在化工、航空航天和生物技术领域得到广泛应用。它们的应用主要涉及**固体推进剂、火炮推进剂、高能增塑剂、高能粘合剂、高能**、材料改性和抗病毒药物。有机叠氮化物是分子中含有叠氮化物基团(-n,)的化合物。有机叠氮化物通常具有爆炸性，在通过热、光、压力、摩擦或撞击引入少量外能后，会发生剧烈爆炸性分解。
有机叠氮化物最早于1864年合成，现在已有150年的历史，一般具有两个特点。
1、能画出共振结构试验，能“稳定”存在
2、兼具“亲核”和“亲电”性质
有机叠氮化合物的合成方法有以下几种
1、醇羟基的转化反应
间接叠氮，即醇羟基转化为酯基和其他中间体，然后进行叠氮取代。
直接叠氮化物，使用锌(N3)2·2Py作为叠氮化物试剂，在三苯基磷和2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮的帮助下。
2、羧酸与叠氮试剂反应
酰叠氮化物可由酸或其衍生物酰肼、酰氯、在一些催化剂、活化剂、羧基和叠氮化试剂的存在下制备，可直接与叠氮化物反应生成酰叠氮化物。
3、环氧化合物的叠氮反应
环氧化物的开环反应可以产生含有双官能团的叠氮醇。在催化剂存在下，环氧化合物可以与NH3反应生成叠氮化物。以金属氯化物为活化剂制备的异形金属化合物。
4.醛与叠氮试剂的反应
在氧化剂的存在下，醛与叠氮化物试剂反应形成酰基叠氮化物。
5、酯的叠氮反应
叠氮试剂与酯基之间的亲核取代反应可以将叠氮基团引入目标化合物。在以纤维素为原料制备硝酸苄基纤维素酯的过程中，首先合成纤维素对甲苯磺酸酯，然后与叠氮化钠反应引入叠氮基团。
6、卤化物取代反应
叠氮基团可以通过将叠氮基团取代为卤素而引入有机分子中。烷基叠氮化物和酰基叠氮化物可由卤代烃和酰基卤化物合成。其典型应用是合成含能粘合剂和增塑剂。
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